苯甲醛类、苯甲酸类和苯甲醛缩氨基硫脲类昆虫酚氧化酶抑制剂的2D-QSAR研究

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	苯甲醛类、苯甲酸类和苯甲醛缩氨基硫脲类昆虫酚氧化酶抑制剂的2D-QSAR研究
其他题名	2D-QSAR Studies of Benzaldehyde, Benzoic Acid, Benzaldehyde Thiosemicarbazone, and their Derivatives as Insect Phenoloxidase Inhibitors
	Xue Chaobin 1; Ding Qi 2; Luo Wanchun 3; Jiang Lin 3
	2008
发表期刊	农药学学报
ISSN	1008-7303
卷号	10.0 期号:003 页码:275-281
摘要	采用Hansch—Fujita的定量构效关系方法，以电性参数（Hammet σ）、疏水性参数（clogP）、立体效应参数（MR）、氢键受体和供体等物理化学参数作为变量，对苯甲醛衍生物、苯甲酸衍生物和苯甲醛缩氨基硫脲衍生物进行了构效关系研究。结果表明，苯甲酸衍生物和苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的结构与活性的关系非常相似。在此三类化合物中，氢键受体、立体效应（MR）参数和疏水效应（clogP）参数是影响化合物抑制活性的最主要因子。
其他摘要	The quantitative relationship between the structure of benzaldehyde derivatives, benzoic acid derivatives, benzaldehyde thiosemicarbazone derivatives, and their inhibitory activities against phenoloxidase （PO） from Pieris rapae larvae were analyzed using Hansch-Fujita approach. The chemical descriptors, including electronic （ Hammett σ）, hydrophobic （ clogP）, steric （MR） parameters, hydrogen bond acceptor and donor, were employed. The two-dimensional quantitative structure-activity relationship （2D-QSAR） results revealed that the structure-activity relationships of benzoic acid derivatives were similar with that of benzaldehyde thiosemicarbazone derivatives. The hydrogen bond acceptor,steric （MR） and hydrophobic （clogP） parameters were the significant factors on determining activity of the three sets of compounds.
关键词	构效关系酚氧化酶抑制剂苯甲醛缩氨基硫脲衍生物苯甲醛衍生物苯甲酸衍生物
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:3401674
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.imr.ac.cn/handle/321006/152910
专题	中国科学院金属研究所
作者单位	1.College of Plant Protection,Shandong Agricultural University 2.中国科学院金属研究所 3.山东农业大学
推荐引用方式 GB/T 7714	Xue Chaobin,Ding Qi,Luo Wanchun,等. 苯甲醛类、苯甲酸类和苯甲醛缩氨基硫脲类昆虫酚氧化酶抑制剂的2D-QSAR研究[J]. 农药学学报,2008,10.0(003):275-281.
APA	Xue Chaobin,Ding Qi,Luo Wanchun,&Jiang Lin.(2008).苯甲醛类、苯甲酸类和苯甲醛缩氨基硫脲类昆虫酚氧化酶抑制剂的2D-QSAR研究.农药学学报,10.0(003),275-281.
MLA	Xue Chaobin,et al."苯甲醛类、苯甲酸类和苯甲醛缩氨基硫脲类昆虫酚氧化酶抑制剂的2D-QSAR研究".农药学学报 10.0.003(2008):275-281.