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表面暴露活性位点的MoS_2纳米催化剂催化硝基化合物的非均相氢转移反应(英文)
王嘉; 张雅洁; 刁江勇; 张家云; 刘洪阳; 苏党生
2018-01-15
Source Publication催化学报
Issue01Pages:79-87
AbstractMoS_2具有独特的二维层状结构,被广泛用于加氢脱硫过程以及HER反应,而且可以通过减少MoS_2的颗粒尺寸以及层数来进一步改善其催化活性.通过剥离方法得到的MoS_2纳米片虽然表现出优良的加氢脱硫活性,但容易团聚使其循环使用性能很差.如果通过引入纳米碳将单层的MoS_2纳米片进行有效"隔离",则可明显降低团聚的可能性,从而改善其催化性能和稳定性.本文通过一步水热法制备出了碳嵌入的MoS_2纳米颗粒(MoS_2@C),将其应用于硝基苯类化合物的氢转移反应中表现出了非常好的催化性能.进一步通过粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和在线质谱检测等手段研究了层间距增加的MoS_2催化剂在硝基苯类化合物的氢转移反应中催化性能提升的原因.XRD,SEM和TEM结果表明,通过引入碳材料可以明显增加MoS_2的层间距,同时减小其颗粒尺寸,而且使MoS_2表现出弯曲的(002)晶面.由于存在一定的曲率,这种(002)晶面也会表现出一定的催化能力.氮气物理吸附结果表明,这种MoS_2@C复合物具有较高的比表面积(89 m~2g~(-1))和明显的介孔结构(~20 nm),在催化反应中有利于底物扩散,进而改善催化性能.XPS结果显示,与体相的MoS_2相比,MoS_2@C表面暴露出更多的不饱和Mo原子(Mo/S=0.71(MoS_2@C)vs Mo/S=0.63(MoS_2)),形成了独特的S-Mo-O结构以及缺陷结构.在硝基苯类化合物的氢转移反应中,层间距增加的MoS_2@C由于暴露出更多的活性位和具有弯曲的(002)晶面,表现出了更高的催化活性–(TOF=3.66 s~(-1) vs 1.24 s~(-1)(MoS_2)).通过质谱对反应过程的追踪发现,在只有肼存在的条件下,MoS_2@C催化肼分解的主要气相产物是氨气.这说明MoS_2@C能够使肼发生N-N键的断裂.而当肼和硝基苯同时存在的条件下,质谱检测的气相产物主要是氮气,表明硝基苯的存在可以诱导肼逐步发生N-H键断裂,在催化剂表面形成活性的H物种,进而转移到硝基苯上使其还原得到苯胺.使用偶氮苯和氧化偶氮苯作为反应底物,发现MoS_2@C很难使其还原为苯胺,这说明在该催化体系中,硝基苯的还原过程主要是沿着直接路径(硝基苯-亚硝基苯-苯胺)进行的.
description.department中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家(联合)实验室 ; 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 ; 中国科学技术大学材料科学与工程学院 ; 中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹)
Keyword二硫化钼 增加的层间距 氢转移反应 硝基苯还原 无碱体系
Funding Organizationsupported by the Ministry of Science and Technology(MOST,2016YFA0204100 and 2011CBA00504);; the National Natural Science Foundation of China(21573254,91545110);; the Youth Innovation Promotion Association(CAS);; the Sinopec China~~
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.imr.ac.cn/handle/321006/79265
Collection中国科学院金属研究所
Corresponding Author王嘉
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GB/T 7714
王嘉,张雅洁,刁江勇,等. 表面暴露活性位点的MoS_2纳米催化剂催化硝基化合物的非均相氢转移反应(英文)[J]. 催化学报,2018(01):79-87.
APA 王嘉,张雅洁,刁江勇,张家云,刘洪阳,&苏党生.(2018).表面暴露活性位点的MoS_2纳米催化剂催化硝基化合物的非均相氢转移反应(英文).催化学报(01),79-87.
MLA 王嘉,et al."表面暴露活性位点的MoS_2纳米催化剂催化硝基化合物的非均相氢转移反应(英文)".催化学报 .01(2018):79-87.
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